有很(hen)多客(ke)戶在使用過(guo)程(cheng)會遇到PH值的測量,有時候(hou)會遇到以(yi)下(xia)情況(kuang):PH計電(dian)極(ji)響應(ying)緩慢,PH計示(shi)值漂移,重(zhong)復(fu)性(xing)差,準確度低(di)等。那(na)麽(me)在這(zhe)裏是我們的
PH計電(dian)極(ji)出(chu)問(wen)題(ti)了(le)嗎(ma)?還(hai)是什(shen)麽(me)其(qi)他(ta)情況(kuang)?那(na)麽(me)下面(mian)來(lai)給(gei)您介(jie)紹壹(yi)下具體(ti)是怎(zen)麽(me)回事(shi)呢?
壹(yi)、為什麽(me)會出(chu)現(xian)問(wen)題(ti):
1、通(tong)常狀況(kuang)下(xia)純水(shui)中離(li)子(zi)濃度非(fei)常低(di),而參比(bi)電(dian)極(ji)鹽(yan)橋(qiao)溶液(ye)選中高(gao)濃度3mol/L的Kcl,相(xiang)互之間(jian)的濃度差較大(da),與它在普(pu)通(tong)溶液(ye)中的情況(kuang)差別很(hen)大(da)。在純水(shui)會加(jia)大(da)鹽(yan)橋(qiao)溶液(ye)的滲透(tou)速度,促(cu)使鹽(yan)橋(qiao)的損耗,從而(er)加(jia)速了(le)K+和(he)CL-的濃度的降低(di)。引起(qi)液(ye)接界(jie)電(dian)位的變化和不穩(wen)定(ding),而Ag/AgCl參比(bi)電(dian)極(ji)本身(shen)的電位取決(jue)於(yu)CL-的濃度。CL-濃(nong)度發生了變化,其(qi)參比(bi)電(dian)極(ji)自(zi)身(shen)電(dian)位也(ye)會(hui)隨(sui)之變(bian)化。於是就使得(de)示(shi)值漂移。特(te)別(bie)是不(bu)能(neng)補(bu)充內參比(bi)液(ye)的復(fu)合(he)電(dian)極(ji)更會(hui)如此。
2、PH值反映(ying)的是H+的濃度,(H+)而(er)不是H+的濃度[H+],其(qi)關(guan)系(xi)為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系(xi)數。它是由(you)溶液(ye)中所(suo)有(you)離(li)子(zi)的總濃度決(jue)定(ding)而不(bu)只(zhi)決(jue)定(ding)於被(bei)測離(li)子(zi)的濃度。在理(li)論純水(shui)中活度系(xi)數f等(deng)於(yu)1,但只(zhi)要有其(qi)它離(li)子(zi)存(cun)在,活度系(xi)數就要改(gai)變,PH值也(ye)就會(hui)改(gai)變。即(ji)PH值受溶液(ye)中總(zong)的離(li)子(zi)濃度的影(ying)響,總(zong)離(li)子(zi)濃度變(bian)化,PH值就要改(gai)變。 由(you)於(yu)復(fu)合(he)電(dian)極(ji)液(ye)接界(jie)很(hen)靠(kao)近PH敏感玻璃球泡,從液(ye)接界(jie)滲漏(lou)出(chu)的鹽(yan)橋(qiao)溶液(ye)首先聚(ju)集(ji)在敏(min)感(gan)球泡周(zhou)圍,改(gai)變了(le)其(qi)附(fu)近的總離(li)子(zi)濃度,由(you)上(shang)述原(yuan)因可(ke)知(zhi),使用測量值只(zhi)是敏(min)感(gan)球泡附(fu)近的被改(gai)變了(le)PH值,不(bu)能(neng)反映(ying)其(qi)真(zhen)實的PH值。雖然(ran)采用攪(jiao)拌(ban)或搖動燒杯(bei)的方(fang)法(fa)可(ke)以(yi)改(gai)變這(zhe)種情況(kuang),但實踐(jian)證(zheng)明(ming),攪(jiao)拌(ban)速度不(bu)同,測試的值也(ye)會(hui)不(bu)壹樣(yang),同時攪(jiao)拌或搖動又(you)會(hui)加(jia)速CO2的溶解(jie),所(suo)以(yi)也(ye)不(bu)可(ke)取。
3、純水(shui)很(hen)容易受到汙染(ran),如果測量時我們沒(mei)有做(zuo)好(hao)防汙(wu)染(ran)工(gong)作(zuo),很(hen)容易受到空氣中CO2的影(ying)響,工(gong)業PH計測量的PH值會(hui)不(bu)停地往(wang)下(xia)降,現(xian)在標(biao)準規(gui)定(ding)測量必須在壹(yi)個(ge)特(te)殊的裝(zhuang)置中密(mi)閉(bi)中進行(xing)。但通(tong)常狀況(kuang)下(xia)難(nan)以(yi)做(zuo)到的。
4、為了保(bao)證(zheng)復(fu)合(he)電(dian)極(ji)的pH零電位,鹽(yan)橋(qiao)必須采用高(gao)濃(nong)度的Kcl,同時為了防止(zhi)Ag/AgCl鍍(du)層被高(gao)濃(nong)度的Kcl溶解(jie),在鹽(yan)橋(qiao)中又(you)必須添(tian)加(jia)粉(fen)末狀的AgCl,使鹽(yan)橋(qiao)溶液(ye)被AgCl飽和(he)。由(you)於(yu)鹽(yan)橋(qiao)溶液(ye)中Kcl濃(nong)度的降低(di),又(you)使原(yuan)本溶解(jie)在其(qi)中的AgCl過飽和(he)而(er)沈(chen)澱,從而(er)堵塞(sai)液(ye)接界(jie)。
5、 由(you)於玻(bo)璃電(dian)阻(zu)的內阻(zu)很(hen)高,內阻(zu)越高(gao)玻璃(li)膜(mo)就越(yue)厚,其(qi)不(bu)對稱(cheng)電(dian)位就會(hui)加(jia)大(da),電極(ji)的惰(duo)性也(ye)隨(sui)之加(jia)大(da),電動(dong)勢的產(chan)生(sheng)就越(yue)於緩慢。同時,由(you)於純水(shui)是壹(yi)種(zhong)無(wu)緩沖(chong)作(zuo)用的液(ye)體,與標(biao)準緩沖(chong)溶液(ye)的性質(zhi)*不同,在標(biao)準緩沖(chong)溶液(ye)中表現(xian)良(liang)好的電極(ji)壹下(xia)子(zi)移至無(wu)緩沖(chong)性(xing)的純水(shui)中,電(dian)極(ji)電位的建(jian)立(li)時間(jian)無(wu)疑就會(hui)變得(de)遲緩。
二、PH計如(ru)何解決(jue)問(wen)題(ti):
因(yin)為PH值測試比(bi)較困(kun)難(nan),主要是由(you)於(yu)電極(ji)的結(jie)構(gou)性能(neng)和(he)此次引起(qi)電(dian)極(ji)液(ye)接界(jie)電(dian)位的不穩(wen)定(ding)以(yi)及純水(shui)的無(wu)緩沖(chong)性(xing)能(neng)和空氣中CO2等(deng)因素的原因。
那(na)麽(me),PH計可(ke)以(yi)采取以(yi)下(xia)措(cuo)施來解決(jue)問(wen)題(ti)。
1、用壹(yi)支(zhi)適合作(zuo)純水(shui)的PH計電(dian)極(ji)應是首(shou)先(xian)考慮(lv)的。目前,合(he)肥卓(zhuo)爾儀(yi)器(qi)儀(yi)表有(you)限公(gong)司(si)有(you)專(zhuan)門(men)用於(yu)PH值測量的PH計電(dian)極(ji)。
2、使用分(fen)離(li)電板(ban),即單(dan)獨(du)的PH玻璃電(dian)極(ji)和參比(bi)電(dian)極(ji)測量時,使參比(bi)電(dian)極(ji)盡可(ke)能(neng)遠離(li)玻璃(li)電極(ji),以(yi)改(gai)善上(shang)面(mian)第(di)4條中所(suo)分(fen)析(xi)的現(xian)象(xiang)。
3、加(jia)大(da)被測純水(shui)的取樣(yang)量,並可(ke)能(neng)減小(xiao)和空(kong)氣的接觸面(mian),同時不(bu)要攪拌和搖(yao)動(dong),以(yi)減少(shao)CO2的吸收(shou)。